時間
14:00~15:00 (タイ時間) / 16:00〜17:00 (日本時間)
タイFDAの制度理解から申請実務のポイント、認可取得のための具体的な対応方法、またそれらの専門的知見を組織の資産として効率的に活用・展開していくための方法論として、デジタルツールを活用した業務の可視化・標準化のアプローチをお伝えします。
食品、化粧品、医薬品、
健康関連製品などのタイビジネスでの成功において、
FDA認可取得は重要なカギを握ります。しかし、
その複雑な制度や実務対応は、
多くの企業にとって大きな課題となっています。
専門知識やノウハウの不足、特定担当者への依存、
制度変更への迅速な対応など、
様々な課題が企業の成長の障壁となっているのが現状です。
本セミナーでは、そうした課題を解決するための実践的なアプローチをご提案します。
タイFDAの制度理解から申請実務のポイント、認可取得のための具体的な対応方法、またそれらの専門的知見を組織の資産として効率的に活用・展開していくための方法論として、デジタルツールを活用した業務の可視化・標準化のアプローチをお伝えします。
FDA対応の実務品質向上と、その持続可能な体制構築に向けた具体的なソリューションを、各分野のエキスパートが分かりやすく解説します。タイビジネスにおける競争優位性の確立を目指す企業の皆様のご参加をお待ちしております。
開催概要
<開催日時>
2025年1月21日(火)14:00~15:00 (タイ時間) / 16:00〜17:00 (日本時間)
<開催方法>
Zoomによるオンラインセミナー
<参加費>
無料
<登壇者>
和田祥太郎
SSS (THAILAND) CO., LTD. / Managing Director
日系企業を中心に、業種問わずFDAやBOIなどの各種官公庁申請代行、市場調査、ビジネスマッチングも手掛ける。
タイ官公庁対応に精通し、担当官とタイ語で直接折衝が可能。タイ国内で法整備がされていない新製品やサービス事業への対応実績も多数。
豆田裕亮
Studist (Thailand) Co., Ltd. / Managing Director
2011年に株式会社スタディストに参画。同社執行役員CMOを経て、2018年1月より同社執行役員/グローバル事業部部長。2018年9月より現職。
本セミナーについて何かご不明な点がございましたら、sales-jp@studist.co.th(担当:塩見)までご連絡いただければ幸いです。